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同花顺（300033）金融研究中心04月24日讯，有投资者向福瑞达（600223）提问， 根据贵司2024年12月27日的回复，重组人源化胶原蛋白三类医疗器械正在进行注册检验；高分子链透明质酸三类医疗器械即将进入临床试验。请问1、这两类在研产品的预计上市时间是什么时候（回答立项时的预计时间就行）；2、产品上市后的销售策略是否已经在跟进处理，针对医美机构的销售团队是否搭建？

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公司回答表示，尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注！公司正按照研发进度有序推进医疗器械产品的开发及注册，重组人源化胶原蛋白冻干纤维（三类）已完成了生产工艺验证试生产，将开展注册检验和生物学评价；透明质酸钠水光针（三类）进入临床试验阶段，临床试验将通过牵头医院的伦理审核，完成临床试验用样品的生产。为了更好地布局医美市场，促进产品的销量声量双提升，公司已组建珂谧团队，负责医美产品的销售局与市场开拓。再次感谢你对公司的关注！

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